Na prevenção das
infeções urinárias recorrentes,
tenha um aliado, sempre a seu lado.
Posologia e modo de administração
Mulheres adultas com mais de 18 anos, incluindo idosas.
1 cápsula por dia.
ellura® deve ser utilizado por mulheres que sofram de ITU recorrentes. Deve ser tomada 1 cápsula por dia durante pelo menos 15 dias consecutivos após o término do tratamento com antibiótico relativo à ITU.
O tratamento deve ser repetido pelo menos 4 vezes ao ano para prevenir o aparecimento de ITU recorrentes, mesmo quando tiver iniciado o tratamento com antibióticos.¹
A frequência do tratamento com ellura® deve ser ajustada de acordo com o número de ITU anteriores ou o conselho do profissional de saúde.¹
A toma regular de ellura® deve ser mantida para garantir a eficácia do tratamento.
As cápsulas devem ser tomadas por via oral.
Na ocorrência de uma cistite, não é necessário interromper a toma de ellura®.
À venda em farmácias
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* Proantocianidinas
** O tratamento com ellura deve ser repetido pelo menos 4 vezes por ano, para prevenir a recorrência das infeções, mesmo quando
tiver iniciado tratamento com antibióticos.¹
(1) Li M, Andrew MA, Wang J, et al. Effects of cranberry juice on pharmacokinetics of beta-lactam antibiotics following oral administration. Antimicrob Agents Chemother. 2009;53(7):2725-2732.
Ellura®, cápsulas, 195-216 mg de extrato (na forma de extrato seco e refinado) do sumo do fruto de Vaccinium macrocarpon Aiton (arando vermelho), correspondente a 36 mg de proantocianidinas (PAC), é um medicamento tradicional à base de plantas e não sujeito a receita médica. Indicações terapêuticas: Medicamento utilizado na prevenção da recorrência de infeções agudas não complicadas do trato urinário inferior (cistites). Posologia e modo de administração: Mulheres adultas com mais de 18 anos, incluindo idosas: uma cápsula, uma vez por dia. Advertências e precauções especiais de utilização: Não se deve ultrapassar a dose diária recomendada. Deve ser procurado aconselhamento médico se algum dos seguintes sintomas se desenvolver: febre, rigidez muscular, dor abdominal, dor nas costas, hematúria, retenção urinária ou incontinência urinária. Deve ser procurado aconselhamento médico, ou retomado o tratamento habitual, em caso de reaparecimento dos sintomas de cistite. A utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não é recomendada, uma vez que não há dados suficientes e a sua utilização nesses grupos etários apenas deve ser feita com aconselhamento médico. Interações: Foram reportados alguns casos individuais de interação do sumo de arando vermelho com a varfarina (antagonista da vitamina K). Não é possível excluir a possibilidade de interação com outros anticoagulantes antagonistas da vitamina K (como o acenocumarol), ou mesmo com outros anticoagulantes que não sejam antagonistas da vitamina K, incluindo anticoagulantes parentéricos (como a heparina, a dalteparina, a enoxaparina ou a tinzaparina), e anticoagulantes orais não-vitamina K (como o apixabano, o edoxabano, o dabigatrano e o rivaroxabano). Consequentemente, o uso concomitante de anticoagulantes com Ellura, ou outros produtos contendo sumo de arando vermelho, está contraindicado. Não há evidências de que a possível interação do sumo de arando vermelho com a amoxicilina ou o cefaclor produza efeitos clinicamente significativos sobre a farmacocinética desses antibióticos. Num estudo recente, a administração conjunta de tacrolimus e sumo de arando vermelho resultou em uma redução significativa dos níveis de tacrolimus, assim sugere-se que os doentes que tomem medicamentos imunossupressores evitem produtos contendo arando vermelho. Não existem estudos em humanos ou in vitro que demonstrem uma interação entre medicamentos quimioterápicos e o arando vermelho. No entanto, um estudo in vitro descreveu a inibição do CYP2C8, uma enzima amplamente reconhecida como fazendo parte de uma via de metabolização de fármacos, entre os quais o paclitaxel. Os doentes que estejam a fazer quimioterapia são aconselhados a não utilizarem produtos contendo arando vermelho. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico. Titular da AIM: Laboratoire Pharmaceutique Pharmatoka S.A.S - 20-22 avenue de la République - 92500 Rueil Malmaison – França. Representante local do Titular da AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. - NIF: 500113270 - Rua Consiglieri Pedroso, 123 – Queluz de Baixo 2731-901 BARCARENA. Data da revisão do texto: 06/2021.
ELA 02_03_22 maio 2022