ELLURA cápsulas é um medicamento não sujeito a receita médica. Cada cápsula contém 195-216 mg de extrato (na forma de extrato seco e refinado) do sumo do fruto de Vaccinium macrocarpon Aiton (arando vermelho), correspondente a 36 mg de proantocianidinas (PAC). Indicação terapêutica: Utilizado na prevenção da recorrência de infeções agudas não complicadas do trato urinário inferior (cistites). É um medicamento tradicional à base de plantas, para utilização na ou nas indicações especificadas, baseado exclusivamente numa utilização de longa data. Posologia e modo de administração: Mulheres com mais de 18 anos, incluindo idosas: 1 cápsula por dia, durante pelo menos 15 dias consecutivos, após o término do tratamento antibiótico da última infeção urinária, repetindo o tratamento pelo menos 4 vezes por ano. Advertências: Não tomar em caso de hipersensibilidade à Vaccinium macrocarpon Aiton ou a qualquer outro componente. Não se deve ultrapassar a dose diária recomendada. Deve procurar aconselhamento médico se algum dos seguintes sintomas se desenvolver: febre, rigidez muscular, dor abdominal, dor nas costas, hematúria, retenção urinária ou incontinência urinária. Deve ser procurado aconselhamento médico, ou retomado o tratamento habitual, em caso de reaparecimento dos sintomas de cistite. A utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não é recomendada. Interações: Foram reportados alguns casos de interação do sumo de arando vermelho com a varfarina. O uso concomitante de anticoagulantes com Ellura, ou outros produtos contendo sumo de arando vermelho, está contraindicado. Não há evidências de que a possível interação do sumo de arando vermelho com a amoxicilina ou o cefaclor produza efeitos clinicamente significativos sobre estes antibióticos. As doentes que tomem medicamentos imunossupressores devem evitar produtos contendo arando vermelho. As doentes que estejam a fazer quimioterapia são aconselhados a não utilizarem produtos contendo arando vermelho. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico. Titular da AIM: Laboratoire Pharmaceutique Pharmatoka S.A.S, França. Representante local do Titular da AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 123, Queluz de Baixo 2734-501 BARCARENA. NIF 500113270. Data da revisão do texto: 05/2022